Penggunaan Antibodi Regeneron pada Pasien Covid-19 Diizinkan AS

Senin 23-11-2020,18:00 WIB
Reporter : Leni Indarti Hasyim
Editor : Leni Indarti Hasyim

JAKARTA – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengizinkan penggunaan darurat antibodi Covid-19 buatan Regeneron Pharmaceuticals.

Dilansir dari Reuters di Jakarta, Minggu (22/11), obat yang masih dalam tahap eksperimental tersebut sebelumnya pernah diberikan kepada Presiden AS Donald Trump dan berhasil membantunya sembuh dari Covid-19.

FDA menyebutkan antibodi monoklonal, casirivimab dan imdevimab, harus diberikan bersamaan untuk pengobatan Covid-19 ringan hingga sedang pada orang dewasa.

Pasien anak-anak dengan hasil tes positif SARS-CoV-2 langsung dan mereka yang berisiko Covid-19 parah juga disertakan dalam ketentuan tersebut.

Golongan tersebut juga mencakup mereka yang berusia 65 tahun ke atas atau yang memiliki riwayat medis kronis tertentu.

FDA mengatakan antibodi tidak diizinkan bagi pasien Covid-19 rawat inap atau pasien yang membutuhkan oksigen.

Meski begitu, khasiat pengobatan casirivimab dan imdevimab pada pasien rawat inap Covid-19 hingga saat ini belum terbuktk efektif. (riz/fin)

https://www.youtube.com/watch?v=NwlXTK7drgI
Tags :
Kategori :

Terkait